本研究针对临床高光谱成像（HSI）数据匮乏的瓶颈，提出“异种学习（Xeno-learning）”概念，通过动物模型数据增强人类组织光谱分析。研究基于14,013张人/猪/鼠HSI图像，证明病理或手术干预引发的相对光谱变化具有跨物种可比性，并通过生理学数据增强技术实现猪/鼠数据向人类应用的迁移，显著提升组织分割模型对低氧灌注（StO2）及吲哚菁绿（ICG）注射状态的识别性能，为临床AI模型训练开辟新路径。

　　癌症并不是在混乱中进化的。科学家们已经开发出一种强大的新方法，揭示了指导癌细胞如何获得和失去整个染色体的隐藏规则——大量的基因变化有助于肿瘤的生长、适应和生存治疗。通过长期追踪数千个单个细胞，该方法显示了哪些染色体组合给癌症带来了优势，以及为什么一些肿瘤变得特别有弹性。

　　研究人员发现，一种与衰老相关的天然分子可以修复受阿尔茨海默病影响的关键记忆过程。这种化合物可以改善脑细胞之间的交流，恢复通常最先衰退的早期记忆能力。因为它已经存在于人体内，并随着年龄的增长而下降，所以增加它可能是一种更安全的保护大脑的方法。这一发现暗示了一种新的策略，可以在严重损害发生之前减缓认知衰老。

　　综述：阿糖苷酶α和免疫调节对经典型婴儿庞贝病生存、运动与心脏结局、肌酸激酶及抗体滴度影响的综合研究：蒙扎经验

　　这篇来自意大利蒙扎IRCCS圣杰拉尔多基金会的综述，系统总结了2003-2024年间13例经典型婴儿庞贝病（classic infantile Pompe disease）患者的长期随访数据。文章重点探讨了早期、高剂量酶替代疗法（ERT）联合个体化免疫耐受诱导（ITI）及西罗莫司（sirolimus）长期应用的临床效果，揭示了高达92%的10年生存率、100%的心脏肥厚（HCMP）逆转率及77%的独立行走率。研究强调，尽管抗体高滴度（HSAT）和心电图（ECG）异常仍是挑战，但个体化免疫调节策略与肌酸激酶（CK）动态监测可为治疗优化提供关键依据。

　　多基因评分可移植性的三个未解之谜：遗传距离、社会经济因素与性状特异性模式

　　本研究针对多基因评分(PGS)在不同遗传背景群体中预测性能下降这一核心难题，通过分析英国生物样本库(UKB)中15个连续生理性状和2种疾病的数据，揭示了三个关键发现：个体水平的预测准确性仅能微弱地由遗传距离解释，且社会经济因素的影响力与之相当；不同性状的PGS可移植性模式存在显著差异，尤其免疫相关性状在中等遗传距离处预测精度即骤降；预测性能的评价指标（如群体水平的R2与个体水平的预测误差）会呈现截然不同的趋势。该研究强调了超越传统遗传血统分组、综合考量性状进化史、社会环境及PGS构建方法对实现PGS公平应用的重要性。

　　我们知道我们在T3p上发现了一些有趣的东西，这是一种在乳腺癌中发现的小RNA，但在正常组织中却不存在。

　　这篇综述系统阐述了代谢重编程、表观遗传重塑与免疫逃逸在肿瘤恶性进展中的动态互作网络，提出了“代谢-表观遗传-免疫轴”这一创新框架，揭示了代谢酶（如LDHA、ACSS2）与代谢物（如乳酸、α-酮戊二酸）通过调控组蛋白修饰（乳酸化、巴豆酰化等）和免疫检查点（PD-L1等）表达，驱动免疫抑制微环境形成及免疫治疗耐受的分子机制，为开发多靶点协同干预策略提供了新视角。

　　德国波恩大学的一项新研究发现，短期以燕麦为基础的饮食似乎能显著降低胆固醇水平。这项研究成果于近日发表在《Nature Communications》杂志上。

　　该研究通过RNA测序和网络药理学分析，探讨黄连素（Lut）抑制马内菲褶曲菌（T. marneffei）引发骨溶解的机制。发现Lut通过调控TNF-α/NF-κB通路抑制炎症反应，减少NLRP3介导的骨细胞凋亡和ROS积累，促进骨生成。动物模型和体外实验验证了Lut对真菌骨破坏的疗效。

　　仿颗粒酶B纳米酶靶向递送系统：一种诱导caspase依赖性凋亡的实体瘤治疗新策略

　　【编辑推荐】本研究针对实体瘤治疗中细胞毒性T淋巴细胞模拟疗法的递送难题，开发了具有GrB样蛋白酶活性的人工金属酶。通过Pd(II)离子与人重链脱铁铁蛋白纳米笼特异性结合构建双核催化中心，并封装于表面展示单链抗体的膜融合脂质纳米颗粒中，实现了受体介导的纳米酶胞质递送，可诱导caspase依赖性细胞凋亡，为人工GrB活性纳米递送系统构建提供了新思路。

　　本研究揭示了降脂药物Bempedoic acid（BA）除已知的ACLY抑制功能外，可直接结合并激活过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα），通过结构生物学和功能实验证实BA与PPARα配体结合域结合并稳定其活性构象，诱导脂肪酸氧化基因表达。该发现为BA改善肝脏脂质代谢紊乱及心血管疾病提供了新靶点机制，拓展了其临床应用前景。

　　胰腺癌可能会利用一种聪明的分子诡计逃避免疫系统。研究人员发现，驱动癌症的蛋白MYC也会抑制免疫警报信号，使肿瘤在不被注意的情况下生长。当这种免疫屏蔽能力在动物模型中失效时，肿瘤迅速瓦解。这一发现指出了一种新的方法，可以在不伤害健康细胞的情况下，将癌症暴露在人体自身的防御系统中。

　　CCND1重排非套细胞淋巴瘤新型细胞系及PDX模型的建立与特征解析：揭示诊断挑战与靶向治疗新策略

　　本刊推荐：针对CCND1重排非套细胞淋巴瘤缺乏体外/体内模型的问题，研究团队通过建立HaJo细胞系及系统PDX模型，揭示了其独特的IG::CCND1重排机制（非经典V(D)J重组）、CD20丢失（MS4A1双等位基因失活）及BCL2过表达特征。该模型为探索靶向治疗（如venetoclax敏感性）提供了关键平台，对精准诊断具有重要意义。

　　NB.1与JN.1变体的免疫逃逸能力相当，同时对中国家猫（Felis silvestris catus）中感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）各变体的情况进行了调查

　　中性抗体检测显示2025年流行的SARS-CoV-2 NB.1变异株较2024年的JN.1毒株具有更强的免疫逃逸能力，家猫血清对NB.1的中和抗体几何均值仅为JN.1的1/2.91，且132份咽拭子样本均未检出病毒核酸。研究采用ELISA初筛结合伪病毒中和试验定量分析，发现总抗体阳性率10.4%，JN.1中和抗体滴定48.79，NB.1为24.26，验证了JN.1→NB.1的变异趋势与病毒免疫逃逸增强的关联。

　　CAR-T细胞治疗在B细胞恶性肿瘤中成效显著，但在急性髓系白血病（AML）中疗效受限，主要因T细胞耗竭导致持久性不足。本研究通过分析缓解期患者记忆T细胞特征，发现CXCR4高表达与记忆形成正相关。研究人员构建CXCR4共表达CD25靶向CAR-T细胞，在PDX模型中证实其通过促进记忆分化、减少耗竭及增强氧化代谢，显著改善抗白血病持久性和生存率，为AML免疫治疗提供新策略。

　　健康人肠道微生物组中III型分泌系统介导的效应蛋白-宿主互作网络图谱揭示免疫调节新机制

　　本研究发现健康人肠道微生物组中普遍存在完整的III型分泌系统（T3SS），其效应蛋白可通过与宿主蛋白相互作用调控NF-κB等关键免疫通路，为理解微生物-宿主共生机制及自身免疫疾病（如克罗恩病）的微生物病因提供了新视角。

　　衰老的免疫细胞可能从内部破坏身体。研究人员发现，巨噬细胞产生一种蛋白质，这种蛋白质将巨噬细胞锁定在慢性炎症状态，使脓毒症等感染在老年人中更加致命。关闭这个信号可以减少炎症，提高老年模型的存活率。研究结果暗示，未来的治疗方法可能会减少有害的免疫过度反应。

　　前列腺癌是世界范围内男性最常见的恶性肿瘤之一。在雄激素剥夺治疗（ADT）后，该疾病常发展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。

　　这篇综述系统阐述了植物中RNA修饰（特别是m6A）的动态调控机制及其与表观遗传（包括DNA甲基化、组蛋白修饰和染色质重塑）的相互作用。文章重点探讨了染色质相关RNA（caRNAs）作为关键桥梁，通过其化学修饰（如m6A, m5C）调控染色质状态和基因表达的新范式，为解码植物发育和环境适应的分子基础提供了新视角，并对作物改良具有重要启示。

　　本研究针对稻田甲烷(CH4)排放这一重大环境问题，通过过表达PSY基因的转基因水稻模型，发现其根系微生物通过改变氢循环代谢途径，显著降低甲烷排放量。研究结合基因组学与代谢组学技术，揭示PSY基因过表达通过改变根系分泌物组成，抑制产氢菌活性并促进氢氧化菌代谢，从而减少氢营养型产甲烷底物供应。该研究为开发低碳水稻品种提供了新策略。